Foshnjat e lindura në familje që kanë një histori të defekteve gjenetike janë në rrezik të trashëgojnë anomali të ndryshme që mund t’i gjymtojnë për pjesën tjetër të jetës së tyre. Testi i amniocentezës kryhet për të përcaktuar nëse një fetus në rritje ka probleme shëndetësore të tilla dobësuese apo jo. Këtu do të gjeni përfitimet dhe rreziqet që lidhen me testin.
Përfitimet
Shanset për defekte të lindjes fetale rriten tek gratë mbi 35 vjeç. Testi i amniocentezës kontrollon nëse foshnja ka ndonjë anomali kromozomale, infeksione, defekte të trurit dhe shtyllës kurrizore ose defekte gjenetike si sindroma Down, sindroma Edwards, sindroma Patau, fibrozë cistike, anemi drapërocitare. , talasemia, hemofilia, distrofia muskulare dhe sindroma X e brishtë. Bëhet edhe për të reduktuar sasinë e lëngut amniotik te pacientët që vuajnë nga polihidramnios.
Amniocenteza kryhet duke futur një gjilpërë të gjatë dhe të hollë në thesin amniotik brenda së cilës fëmija po rritet. Një mostër e lëngut amniotik nxirret më pas me një shiringë ndërsa lokalizon pozicionin e foshnjës me një shkop ultratinguj për të shmangur dëmtimet në të. Lëngu më pas testohet për të zbuluar nëse fëmija brenda ka një defekt në lindje ose anomali gjenetike. Testi zakonisht bëhet në javën 16 deri në 20 të shtatzënisë. Shkalla e saktësisë së amniocentezës sipas studimeve thuhet të jetë rreth 99.4 për qind.
Rreziqet
Rreziqet e një testi amniocenteze, në raste të rralla, përfshijnë rrjedhjen e lëngut amniotik nga vagina pas procedurës, gjakderdhje vaginale, lëndime të organeve të brendshme ose hematoma të lëkurës së nënës. Rreziqet konsistojnë gjithashtu në futjen e baktereve të lëkurës në thesin amniotik, infeksionin dhe ethet e nënës, rritjen e rrezikut të lindjes së parakohshme në tremujorin e tretë, këputjen e parakohshme të thesit amniotik dhe një shans 0.13 për qind për abort.
Trupi i nënës mund të zhvillojë gjithashtu antitrupa për të sulmuar qelizat e kuqe të gjakut të fetusit nëse ajo është Rh-negative dhe foshnja e saj është Rh-pozitive. Një rrezik tjetër është transmetimi i hepatitit B dhe infeksionit HIV nga nëna tek fëmija gjatë procedurës.
