Një klasë e mjekimeve për zemrën e përshkruar rregullisht, mund të jetë në gjendje të trajtojë një nga format më të zakonshme të distrofisë muskulare, sugjeron një studim i ri në minj.
Distrofia miotonike e tipit 1 (DM1) shkaktohet nga ARN jonormale që ndikon në funksionin e receptorëve të kanalit të kalciumit, të cilët ndihmojnë në shndërrimin e impulseve nga qelizat nervore në sinjale kimike që drejtojnë lëvizjen e muskujve, shpjeguan studiuesit.
Duke pasur parasysh se, një lloj ilaçi i zemrës i quajtur bllokues i kanalit të kalciumit mund të jetë në gjendje të eliminojë “zhurmën” e shkaktuar nga kjo ARN jonormale, arsyetuan ata.
Këto barna lehtësuan me sukses simptomat e DM1 në minjtë laboratorikë të edukuar për të pasur problemin gjenetik që shkakton atë formë të distrofisë muskulare, sipas rezultateve të publikuara të martën në Journal of Clinical Investigation.
“Ne mendojmë se kanali i kalciumit është një objektiv i ri terapeutik dhe nëse mund ta synojmë saktë, farmakologjikisht do të përmirësojë funksionin dhe shëndetin e muskujve”, shkruan studiuesit.
Njerëzit me DM1 vuajnë nga dobësia e muskujve dhe tensioni i zgjatur i muskujve, gjë që e bën të vështirë relaksimin e muskujve pas përdorimit, thanë ata në shënimet e sfondit.
Problemet e muskujve të shkaktuara nga sëmundja prekin sytë, zemrën dhe trurin, duke çuar përfundimisht në probleme me ecjen, gëlltitjen dhe frymëmarrjen.
