Mjeti i përpunimit të gjenit CRISPR i lejon shkencëtarët të “prejnë dhe ngjisnin” në mënyrë efektive copa të ADN-së.
Ky hap është përshëndetur si një nga përparimet më të mëdha shkencore të disa dekadave të fundit dhe bashkësia mjekësore po e konsideron atë si shpresën më të madhe për trajtimin e sëmundjeve të trashëguara të pashërueshme.
Tash, hulumtimet e Universitetit të Pensilvanisë kanë përdorur me sukses CRISPR për t’i rregulluar defektet e ADN-së që shkaktojnë shumë sëmundje të mushkërive në embrionet e minjve.
Studimi i ri sugjeron që një ditë do të mund t’i shërojmë sëmundjet gjenetike para lindjes së fëmijëve, ndonëse ndryshimet gjenetike tek të palindurit mund të shkaktojnë kundërthënie etike.
