Një panel ekspertësh shëndetësorë të caktuar nga qeveria amerikane do të takohet të martën për të vendosur nëse do të miratojë pilulën Merck për trajtimin e Covid-19, duke hapur potencialisht rrugën që ilaçi të jetë i disponueshëm brenda javësh, raporton France24.
Molnupiravir, tashmë i autorizuar në Britaninë e Madhe, është treguar se zvogëlon shkallën e shtrimeve në spital dhe vdekjeve në mesin e pacientëve me Covid me rrezik të lartë kur merret menjëherë pas infektimit, sipas një prove klinike.
Por Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA), e cila thirri mbledhjen e së martës dhe do të ketë fjalën e fundit për dhënien e një autorizimi për përdorim urgjent (EUA) pasi komiteti të marrë një votim jodetyrues, ka ngritur disa shënime paralajmëruese.
Midis tyre janë efektet e mundshme të dëmshme në zhvillimin e fetusit, të cilat janë parë në studimet mbi minjtë dhe lepujt, dhe do të thotë se gratë shtatzëna ose do të këshillohen kundër pilulës ose nuk do të pranohen ta marrin atë.
