Të bëhesh prind është një ngjarje që ndryshon jetën që e mbush me gëzim të pamasë dhe një ndjenjë përgjegjësie. Por është gjithashtu e natyrshme që prindërit të ndihen të shqetësuar dhe të frikësuar për mirëqenien e fëmijës së tyre, veçanërisht kur bëhet fjalë për shëndetin e tyre.
Nuk është çudi që prindërit në pritje të kujdesen më shumë dhe të bëjnë përpjekje të mëdha për të siguruar që fëmija i tyre të lindë i shëndetshëm dhe pa çrregullime gjenetike ose defekte të lindjes. Testimi prenatal është bërë një mjet popullor dhe thelbësor në sigurimin e zbulimit të hershëm të rreziqeve të mundshme shëndetësore.
Një metodë e tillë është Testi Prenatal Jo-Invaziv (NIPT), një test i përdorur gjerësisht në fazat e hershme të shtatzënisë që mund të përcaktojë rrezikun e nënës për të pasur një fëmijë me anomali gjenetike. Me zhvillimin e metodave të avancuara të testimit, prindërit në pritje mund të marrin frymë pak më lehtë duke ditur se kanë akses në mjete të sakta dhe të besueshme për të siguruar një të ardhme të shëndetshme për fëmijën e tyre.
Çfarë është testi prenatal jo invaziv?
Prindërit e ardhshëm duan t’u japin fëmijëve të tyre fillimin më të mirë të mundshëm në jetë, dhe testimi para lindjes është një mënyrë për ta arritur këtë. Testimi Prenatal Jo-Invaziv (NIPT) është një test popullor i bërë në fazat e hershme të shtatzënisë që mund të japë informacion të saktë në lidhje me gjasat e çrregullimeve gjenetike si sindroma Down, sindroma Edward ose sindroma Patau. Është më i saktë se testi fillestar i shqyrtimit të shtatzënisë, duke u dhënë nënave në pritje dhe mjekëve të tyre një kuptim më të mirë të çdo rreziku të mundshëm.
A është e sigurt?
NIPT përfshin një test të thjeshtë gjaku që nuk paraqet rrezik për nënën ose fëmijën e palindur. Ndryshe nga skanimi i parë prenatal, i cili monitoron rritjen dhe zhvillimin e foshnjës, NIPT-i është më i synuar, duke ndihmuar në zbulimin e çrregullimeve specifike. Nëse ka një shqetësim për ndonjë nga tre gjendjet, mjekët mund të japin më shumë udhëzime për mënyrën më të mirë të veprimit për nënën dhe fëmijën.
Kush mund të testohet?
Testimi prenatal është një opsion i disponueshëm për të gjitha gratë shtatzëna, pavarësisht nga mosha e tyre. Megjithatë, gjasat për të pasur një fëmijë me një defekt kromozomik rriten me rritjen e grave. Mosha e nënës është një faktor vendimtar që duhet të merret parasysh kur vendoset për testimin prenatal.
NHS rekomandon NIPT për nënat në pritje që shqetësohen për çrregullime specifike. Megjithatë, nëse jeni në pritje të tre ose më shumë fëmijëve, NIPT nuk rekomandohet. Nëse jeni në pritje të binjakëve, do të keni të njëjtat mundësi ekzaminimi si një fëmijë i vetëm. Për më tepër, prindërit duhet të marrin në konsideratë marrjen e këtij testi nëse fëmija tjetër i tyre ka një çrregullim gjenetik ose nëse ka një histori familjare.
Konsultimi me gjinekologun tuaj është mënyra më e mirë për të përcaktuar se çfarë është e duhura për ju.
