Studiuesit kanë gjetur një mënyrë për të matur plakjen e syrit, duke hapur mënyra për të trajtuar një sërë sëmundjesh të syrit.
Duke përdorur një teknikë që zhvilluan për të studiuar lëngun e syve, studiuesit në Stanford Medicine dhe kolegët e tyre kanë gjetur një mënyrë për të matur plakjen e syrit, duke hapur rrugë për trajtimin e një sërë sëmundjesh të syrit.
Shkencëtarët shikuan rreth 6.000 proteina në lëng dhe zbuluan se mund të përdorin 26 prej tyre për të parashikuar plakjen.
Duke përdorur inteligjencën artificiale, ata zhvilluan një "orë" të plakjes për syrin, duke treguar se cilat proteina përshpejtojnë plakjen në secilën sëmundje dhe duke zbuluar objektiva të reja të mundshme për terapi.
Për të mbledhur sa më shumë informacion të jetë e mundur me mostra të vogla, të rinovueshme, doktor Vinit Mahajan, profesor i oftalmologjisë dhe ekipi i tij zhvilluan një teknikë të quajtur TEMPO, ose monitorimi i shprehjes së proteinave me burim të shumëfishtë.
Duke gjurmuar proteinat në llojin e qelizës që strehon ARN-në që prodhon proteinat, TEMPO u mundëson shkencëtarëve të kuptojnë origjinën qelizore të proteinave që nxisin sëmundjet me shpresën që përfundimisht të jenë në gjendje të synojnë qelizat me trajtime mjekësore të personalizuara.
Për të kuptuar më mirë se cilat procese qelizore kontribuojnë në sëmundje të ndryshme të syrit, studiuesit analizuan biopsi të lëngshme të marra nga humori ujor, lëngu midis thjerrëzave dhe kornesë, ndërsa pacientët ishin nën anestezi lokale gjatë operacionit.
Lëngu u mblodh nga pacientët me tri lloje sëmundjesh të syrit: retinopatia diabetike, e cila shkakton rrjedhjen e enëve të gjakut në sy, duke çuar në humbje të shikimit, retinitis pigmentosa, që shkakton thyerjen e qelizave të ndjeshme ndaj dritës në pjesën e pasme të syrit dhe uveitis, një inflamacion brenda syrit.
Duke përdorur lëngun e syve të 46 pacientëve të shëndetshëm, Mahajan dhe ekipi i tij trajnuan një algoritëm të inteligjencës artificiale për të parashikuar moshën e një pacienti. Më pas ata shtuan gati 6.000 proteina të pranishme në lëng në algoritëm për të parë nëse një nëngrup i atyre proteinave mund të parashikonte moshën e pacientit. Ata gjetën 26 që mund ta bëjnë këtë kur përdoren si grup.
Duke krahasuar lëngun nga syri i sëmurë me lëngun e shëndetshëm, ata zbuluan se pacientët me sy të sëmurë kishin proteina që tregojnë moshën më të vjetër: 12 vjet më të vjetër në pacientët me retinopati diabetike në fazën e hershme, 31 vjet në ata me retinopati diabetike në fazën e vonë, 16 vjet në pacientët me retinit pigmentoz dhe 29 vjet në një pacient me uveit.
Modeli zbuloi gjithashtu se qelizat përgjegjëse për sinjalizimin e plakjes janë të ndryshme në secilën sëmundje: qelizat vaskulare në retinopatinë diabetike të fazës së vonë, qelizat e retinës në retinitis pigmentosa dhe qelizat imune në uveitis.
Ata zbuluan gjithashtu se disa nga qelizat e synuara zakonisht në trajtim nuk janë ato më të përfshira në sëmundje, duke nxitur një rivlerësim të terapive.
Për shembull, medikamentet e diabetit zakonisht synojnë qelizat e enëve të gjakut, sepse ato bëhen më të rrjedhshme me sëmundjen, por ata gjetën një rritje të madhe të proteinave nga retinopatia diabetike e shëndetshme në fazën e vonë në makrofagët, qelizat imune që largojnë qelizat e vdekura.
Studiuesit zbuluan se disa qeliza treguan plakje të përshpejtuar përpara fillimit të simptomave. Trajtimi i hershëm i rrugës molekulare, tha Mahajan, mund të parandalojë dëmtimin nga sëmundja përpara se të bëhet e pakthyeshme.
Mahajan parashikon që studiuesit do të aplikojnë teknikën TEMPO dhe orën e plakjes në lëngje të tjera organike si biliare e mëlçisë dhe lëngjet e kyçeve, dhe shpreson që duke njohur këta biomarkues, studiuesit do të kryejnë prova klinike më të suksesshme, sepse ata do të kenë një pasqyrë më të saktë në qelizore. proceset që nxisin sëmundjen.
"Aktualisht, 90% e kandidatëve për ilaçe të testuar në modele miu ose qeliza njerëzore dështojnë në provat klinike. Njohja e qelizave që shkaktojnë sëmundje dhe plakje mund të rrisë shanset për sukses," tha Mahajan.
